Ο ΕΟΦ ανακαλεί συγκεκριμένη παρτίδα gel νυχιών λόγω ελλιπούς επισήμανσηςEOF recalls a specific nail-gel batch over incomplete labelling

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε στις 30 Ιουλίου 2026 την ανάκληση της παρτίδας 150426 του καλλυντικού προϊόντος Lolota Professional nails UV & UV LED Gel Polish 46. Η απόφαση αφορά αυτή τη συγκεκριμένη παρτίδα και δεν επεκτείνεται αυτομάτως σε άλλα χρώματα, παρτίδες ή προϊόντα της ίδιας κατηγορίας.

Σύμφωνα με την απόφαση του ΕΟΦ, στον εργαστηριακό έλεγχο εντοπίστηκε Hydroquinone monomethylether, χωρίς το συστατικό να αναγράφεται στην επισήμανση του προϊόντος. Ο Οργανισμός διευκρινίζει παράλληλα ότι η συγκέντρωση βρισκόταν εντός του μέγιστου επιτρεπόμενου ορίου 0,02% κατά βάρος και ότι δεν διαπιστώθηκε πρόβλημα ποιότητας. Επομένως, ο λόγος της ανάκλησης είναι η ελλιπής επισήμανση και όχι διαπίστωση υπέρβασης του ορίου.

Η υπεύθυνη εταιρεία καλείται να επικοινωνήσει με τους αποδέκτες και να αποσύρει την παρτίδα από την αγορά. Όσοι διαθέτουν το συγκεκριμένο προϊόν μπορούν να ελέγξουν προσεκτικά την ονομασία και τον αριθμό παρτίδας και να ακολουθήσουν τις επίσημες οδηγίες του ΕΟΦ και του σημείου αγοράς, χωρίς να γενικεύουν την ανακοίνωση σε διαφορετικά προϊόντα.

The National Organization for Medicines, EOF, announced on 30 July 2026 the recall of batch 150426 of Lolota Professional nails UV & UV LED Gel Polish 46. The decision applies to that specific batch and does not automatically extend to other colours, batches or products in the same category.

According to the EOF decision, laboratory testing detected Hydroquinone monomethylether even though the ingredient was not declared on the product label. EOF also states that the concentration was within the maximum permitted limit of 0.02% by weight and that no quality problem was identified. The stated reason for the recall is therefore incomplete labelling, not a finding that the permitted limit was exceeded.

The responsible company is required to contact recipients and withdraw the affected batch from the market. Anyone who has the product can check both its exact name and batch number and follow the official EOF and retailer instructions, without treating the notice as applying to unrelated products.